Mendel selectionnait les pois pour etudier par deux raisons:
1- Il pouvait voir de differentes varietes et ses caracteres;
2- Il etudiait plutot la struture des fleurs. ce qu'il voit aussi sur les pois, la reproduction est la pollination lui-meme,
avec les pollenes produisent par une fleur peut transmettre de meme caractere a la fleur.
Pour reproduire la HYBRIDE par la pollination croisee, il juste simplenent faisait ouvrir le petal
( au dessous
de ce petal est localisee la structure reproductive).
Il enlevait la portion immature avant qu'il remuait les pollenes, et la nouvelle puissiere et pollene est enleveees des autres
fleurs ou plantes.
Une HYBRIDE est une progeniture des individus croissants, et sans relation avec le pois qu'il transferait. Une paire de caracteres
etait la ronde taille versus la taille ridee. Qnand la pollene de plante avec de graine ridee est utilee pour la pollination
croisee avec la plante de graine ronde. Toutes les Hybrides ont eu de taille ronde. Il repetait de reciproque croisee avec
les planetes de graine ronde comme les pollenes parentes, et les graineridee pour la femelle parente.
Comme l'experience auparavant, les tailles de graine hybride seront rondes.
Quand la graine hybride formee par le match de la graine ronde et de la graine ridee, nous avons deux sortes de progeniture:
ronde et ridee avec une proportion definite.
Mendel a compte 5474 graines rondes, et 1850 graines ridees, avec une proportion a peu pres de 3:1.
La progeniture de hybride a cree par le melange entre les pois ronds et les poids rides. Nous avons la generation F1.
Tous les pois sont rondes. La progeniture lui-meme de la moitie de F1 cree la generation F2.
Cette generation a la portion 3:1 de pois rides.
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caracteres(parents) F1 Nombre(progenitureF2) ration F2
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ronde X ride ronde 5474 rondes
1850 rides 2.96/1
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jaune X vert jaune 6022 jaunes
2001 verts 3.01/1
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violet X blanc violet 705 violets
224 blancs 3.15/1
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gonfle X constrict gonfle 882 gonfles
299 constricts 2.95/1
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long x court long 787 longs
277 courts 2.84/1
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Nous pouvons dire sommairement les experiences de Mentdel comme ci:
Lignes parentales poids ronds x poinds rides
I
F1 tous les poids sont ronds
I
/ \
F2 3 ronds 1 ride
Mendel avait de meme resultats quand il melangeait de diffrentes plantes de 6 paires de differents caracteres. En somme,
nous pouvons conclure que:
1- Les F1 hybrides avaient un de traits de ses parents.
2- Dans F2, nous avons l'apparition des traits de parents.
3- Les traits dans F1 souvent apparaissent sur F2 trois fois plus que les traits altenatifs.
Dans les generations suivantes, nous savons pourquoi Mendel a suivi ses observations basiques et l'experience pour denoter
les unites genetiques et les principes qui controllent l'hereditaire.
HEREDITAIRE DE LA LOI DE MENDEL ET SA PROBABILITE...
la loi de probabilite est de prevoir les resultats meme nous savons les
caracteres de transmission dans l'hereditaire. Tout d'abord, nous pouvons voir les proportions de differents types des generations
suivantes par le melange de resultats cumulatifs de nombre des individus pendant la fertilisation. En plus, dans la fertilisation,
la combination des facteurs dominants et recessifs est en random et dans les chances de variation
Pour le but de l'analyse genetique, la probabilite est un evenement, peut etre equivalent avec la
proportion de temps que l'evenement a repete plusieurs fois. Par contre, la proportion de temps que l'evenement s'occupant
dans plusieurs fois de repetition, est egale avec la probabilite pour un singulier trial.
Par exemple la croissance entre les grains rides et ronds,..
Medel a trouve parmi 5474 ronds et 1850 rides.
La proportion etait 1/3.96 ...1850/ (1850+5474)... ou a peu pres de 1/4.
Et puis nous pouvons dire 1/4 est la proportion appropriee de grains rides pour le melange meme dans le grand nombre
Mendel aussi presentait ses recherches pour la loi d'addition et de multiplication,aussi
bien de la segregation de Pedigres.
LES GENES ET LES PRODUITS CELLULAIRES..
Archibald Garrod,le medecin d'anglais, mentionnait
pour la premiere fois ce probleme... sur la maladie Alkaptonurie et les autres desordres. Pour lui, ces desordres
provenaient de defauts hereditaires de la chimie humaine. Il les donnait le nom; les erreurs hereditaires du
metabolisme.
Par examination des generations des familles humaines, dans la maladie Alkaptonurie,
on peut dire la deduction de la maladie est cree parles genes recessifs. La maladie qui n'est pas dangereuse, aussi caracterise
par accumulation et excretion de substance qui provoque le malade, noir quand il est expose a l'air. On peut dire aussi le
peuple heterozygotes et homozygotes a de meme phenotype. On peut dire aussi que le deficit dans l'alkaptonurie est de l' absence
d'enzyme pour fair casser cette substance. L' enzyme actif est de l'absence de gene homogene, recessif ( aa ) alkaptonurie
et on a trouve cet enzyme pour les personees avec les traits dominants ( AA ) et heterogenes
(heterozygotes)(Aa). Par les caracteres de catalyzation de proteines,( augmentation de reactions chemiques) et en plus,
il ne change pas dans les reactions et peut fonctionner de nouveau. Une molecule d'enzyme peut repeter les reactions de quelques
cent mille fois dans une seconde.. Heterogene, par la moitie de nombre de homogene dominant, peut creer la reaction dans a
peu pres tous les phenotypes normaux. Malgre ca, nous pouvons trouver de differents phenotypes entre homozygote ( homogenes)
dominant et heterozygote( heterogenes).
Dans les experiences de Mendel, les traits etaient clairs de genes de recessif-dominant. C'etait une belle chance,
car il ne devait pas de les redecouvrir. Par contre, l'absence de trait dominant est a peu pres partout dans la nature.
LES GENES ET LES CHROMOSOMES...
Les experiments de Mendel clarifiaient
pour les unites hereditaires et ses differentiations. Mais a ce moment, le transfer de genes d'une generation
a une autre est encore mysterieuse. En meme temps le noyau et la reproduction cellulaire etaient inconnus. Mais depuis
le developpement de microscope les aspects des chromosomes et ses phenomenes ont connu,... les sciences genetiques se developpent
rapidement.
Dans les annees de 1870, l'importance de savor le Noyau et ses cotents par les observation de Noyaux dans
la fusion de deux gametes, au cours de fertilisation.. La deouverte de Chromosomes , qu'on
peut voir sous le microscope quans on peinte ces elements. On voit aussi la segregation des chromosomes de deux gametes
aussi bien de gametes et cellule fille. Enfin nous pouvons avoir trois importants elements des complements de chromosames
( un complet set de chromosomes) dans les animaux et les plantes.
1- Le noyau de cellule somatique ( cellule du corps, differente avec les
cellule germinale ou gamete) avec un certain nombre fix de chromosomes typiques pour certains especes. Malgre le nombre varie
pour les especes et l'inpendence avec la complexite de l'organisme.
2 - Les chromosomes dans le noyau des cellules somatiques sont presentes
en paires. Par exemple, les 46 chromosomes de l' homme ont classe en 23 paires., et les 14 chromosomes de pois ont classe
en 7 paires. Chaque chromosome de chaque paire provient de maternelle et paternelle sources . Les cellules avec
le noyau de ce caractere avec de paires de chromosomes semblables sont dites... noyau diploide.
3 - Les cellules germinales ou gametes , apres la fertilisation, se produisent
des paires comme celles dans les cellules somatiques. Ces cellules avaient seulement une paire de chromosome, avec un nombre
de chaque paire... On dit ce noyau est haploide...
